受付時間9:00〜19:00 《相談無料》 メニューこうした傾向は日本だけでなく世界的に起こっており、「世界アルツハイマー報告書2015」によれば、2015年時点における世界全体での認知症の有症者数は約4,680万人。2050年には、現在の約３倍となる１億3,200万人に達すると試算されています。いまや認知症は、人類全体が直面する巨大な問題となっているわけです。認知症を引き起こす主要な原因の一つがアルツハイマー病。しかし、現状においてアルツハイマー病患者に対して処方されるのは、「進行を遅らせる」薬のみ。「治療」するための薬が開発できていないのが現状です。このような状況に対して、世界中の製薬会社・研究機関が、アルツハイマー病の根本的な原因を究明し、治療につながる薬の開発に力を注いでいます。ところが今年に入って以降、製薬会社に相次いで動きがありました。それは厚労省の「患者調査」（2010年）によれば、アルツハイマー病が起こる要因・メカニズムはまだ完全には解明されていませんが、現時点では、脳内にタンパク質の一種である「アミロイドβ」が蓄積し、それによって脳細胞が圧迫・死滅させられ、認知症の症状が引き起こされるという見方が最も有力。健常者の場合、アミロイドβは適宜排出されていくのですが、それが排出されずに蓄積されてしまうことで発病に至るというわけです。なぜこのような事態が起こるのかは諸説あり、「加齢と共に脳内が変化する」「遺伝的要因」「生活環境・生活習慣上の要因」などが指摘されています。また、昨年５月、アメリカ疾病対策センターは、調査は1999年と2014年の死亡診断書を比較することで行われ、1999年当時は10万人あたりのアルツハイマー病による死亡者数は16.5人だったのに対し、2014年は25.4人にまでに増加。特に75歳以上の年代で大幅に増えたという結果が出ています。また、死亡者数が増えている中で、高齢者人口が増えつつあるため、発症率が下がってもアルツハイマー病の患者数・死亡者数は減りませんが、それでもアメリカにおいてこのような調査結果が出たことで世界的に注目が集まっています。なお、同研究グループによれば、発症率の低下には教育期間の延長が大きく影響しているようです。アメリカではアルツハイマー病の薬制作打ち切られたことを引き合いに、一方で今年３月、イギリスの慈善研究機関であるなにより、こうした治療薬やワクチンの開発が待たれるのが、認知症大国である日本。イギリスでは2025年までに認知症を発症する人の数は100万人を超えるとみられていますが、日本では先に述べた通り、2025年には700万人を突破するとの試算もあるのです。また、日本でもアルツハイマー病の治療に向けたさまざまな研究が続けられており、中でも現在注目を集めているのが、この研究では、アメリカではアルツハイマー病治療薬の開発を中止する流れが起こっていますが、日本やヨーロッパ（イギリスなど）では研究が続けられていて、成果も出つつあるのが現状。しかし、医学・薬学研究の分野において最先端を行くアメリカの製薬会社で開発の打ち切りが起こっているのは、高齢化が進む国が増える中、世界全体の認知症のあり方・今後に大きな影響を及ぼすのではないでしょうか。厚労省が公表している日本人の死因順位（2016年）を10位まで見ると、「アルツハイマー病」は男性だと10位以内に入っておらず、というのも、例えば「肺炎」は男性の死因で第３位、女性の死因で第５位に入っていますが、アルツハイマー病になると肺炎、特に誤嚥性肺炎を併発しやすくなるので、こうした実態からもやはりアルツハイマー病は恐ろしい病気であることがわかるでしょう。その意味でもイギリス、日本で進められている治療薬・治療法開発の意義は大きく、その完成が待たれるところです。今回はアメリカの製薬会社がアルツハイマー病治療薬の開発を打ち切りつつある現状を取り上げ、同病を巡る最新の動きについてみてきました。認知症の有症者数が世界的に増加している今日、その治療薬・治療法の進展に対する注目度は、今後ますます高まっていきそうです。 副作用が多すぎて、投資の割に有効薬の開発が進まないのが原因かな？ 「治療」するための薬が開発できていないのが現状です。このような状況に対して、世界中の製薬会社・研究機関が、アルツハイマー病の根本的な原因を究明し、治療につながる薬の開発に力を注いでいます。 ところが今年に入って以降、製薬会社に相次いで動きがありました。それは 「ファ� ※入居に関する相談用のフリーダイヤルです。求人・入居者への連絡・電話番号等の案内は承っておりません。 日本だとエーザイ、アメリカならイーライ・リリーに期待。

米国の医薬品メーカーであるバイオジェン社（biib）は2019年10月22日、開発しているアルツハイマー病の新薬であるアデュカヌマブの、米国での承認を2020年初頭に申請すると発表しました。一度失敗に終わったアデュカヌマブがなぜ復活したのかについて説明します。 果を中心に概説し，開発中の薬物に関しては近年の治療開発の状況を解説した．また近年commondiseases が与えるADの発症および進展に関する知見も集積されつつあるため， これらの関係についても解説した． Keywords：アルツハイマー病，コリンエステラーゼ阻害薬，グルタミン酸NMDA受 … 母が生きてるうちに薬が完成して欲しい( ´_ゝ`) もちろんそうです。 これまで認知症薬の開発に、天文学的な額の金が投入されている。認知症発生のメカニズムも解明されてきている。しかし、根本的な治療には至らない。もしも、認知症を治す薬を作ったら、ノーベル医学賞ものだろう。 認知症治療にかけるお金より、予防にかける方が得策か？ 研究成果が見込めないから見切りをつけたのか、開発しても利益が上がらないからやめたのか…。完成を待ち焦がれてもう何年になるんだろう。 資料請求・見学予約も無料！「みんなの介護」経由で入居が決まると施設でも！自宅でも！楽々＆安全な介護の方法を、動画でわかりやすく解説しています。さまざまな業界で活躍する“賢人”へのインタビュー。日本の社会保障が抱える課題のヒントを探ります。認知症や在宅介護、リハビリ、薬剤師など介護のプロが、介護のやり方やコツを教えてくれます。要介護5のコラムニスト・コータリこと神足裕司さんから介護職員や家族への思いを綴った手紙です。講師にやまもといちろうさんを迎え、社会保障に関するコラムをゼミ形式で発表してもらいます。漫画家のくらたまこと倉田真由美さんが、介護や闘病などがテーマの本・映画の作家たちと語り合う企画です。超高齢社会に向けて先進的な取り組みをしている自治体、企業のリーダーにインタビューする企画です。介護食アドバイザーのクリコさんが、簡単につくれる美味しい介護食のレシピをレクチャーする漫画です。認知症の母と過ごす日々をユーモラスかつ赤裸々に描いたドキュメンタリー動画コンテンツです。介護業界でカリスマの呼び声高い和田行男さんが“理想の介護”を語る動画コンテンツです。小規模多機能型施設・あおいけあを舞台に、“あたりまえの介護”を新米介護士が学んでいく漫画です。ノンフィクションライター・中村淳彦さんが現場の最前線で働くゲストを迎える対談企画です。みんなの介護入居相談センター

米国の医薬品メーカーであるバイオジェン社（BIIB）は2019年10月22日、開発しているアルツハイマー病の新薬であるアデュカヌマブの、米国での承認を2020年初頭に申請すると発表しました。この発表を受けてバイオジェン社の株価は、2019年10月22日のナスダック市場で26％以上の上昇を認めています。この発表には多くの投資家が驚きを隠せませんでした。なぜならバイオジェン社は2019年3月21日、アデュカヌマブの研究の中止を発表していたからです。アデュカヌマブは、アルツハイマー病は、脳への抗アミロイドベータ抗体は、脳に蓄積したアミロイドを除去することでアルツハイマー病を治療する新しい治療法として注目されています。しかしながら2019年の初頭、バイオジェン社が第３相臨床試験のつまり研究を続けても「そのため、アデュカヌマブの研究中止のニュースは投資家を落胆させ、バイオジェン社の株価は2019年3月21日、29％以上も低下しました。2019年当初の研究中止の判断は、1748人の患者さんのデータの解析を基に行われました。しかしその後さらに多くの患者さんのデータが集まり、最終的に2066人のデータの解析が可能になりました。そしてなんと、、、高容量のアデュカヌマブがアルツハイマー病の進行を副作用に大きな懸念はありません。つまりアデュカヌマブに効果があることが分かり、バイオジェン社はこのデータに関して米国食品医薬品局（FDA）に相談し、アデュカヌマブの承認申請の手続きを進めることにしました。さらに近い将来、ヨーロッパと日本（エーザイ社と共同）でも申請を予定しています。アルツハイマー病に対する研究・開発は困難を極め、今までで抗アミロイドベータ抗体も例外ではありません。米国のイーライ・リリー社(LLY)が開発した抗アミロイドベータ抗体のソラネズマブは、第３相臨床試験の結果が2018年のさらに、スイスのロシュ社(RHHBY)とAC イミューン社(AICU)は2019年1月、開発していたクレネズマブ第３相臨床試験の途中結果を基に、今後の研究を中止することを発表しました。最近では、米国のアムジェン社（AMGN）とスイスのノバルティス社（NVS）が2019年7月11日、共同で開発していたアルツハイマー病の新薬であるウミベセスタットの研究中止を発表しています。ウミベスタットはベータセレクターゼ1阻害薬の１つで、抗アミロイドベータ抗体とは異なる治療薬です。参考記事：もしアデュカヌマブの申請が通り市場に出ることになれば、になります。そして市場に出れば、＊ブロックバスタードラッグ：医薬品産業において使用される用語で、従来の治療体系を覆す薬効を持ち、他を圧倒するシェアや全く新しい市場の開拓、莫大な売り上げにより開発費を回収する以上の利益を生み出す新薬を指す言葉です。それでは、アデュカヌマブは承認される可能性が高いのでしょうか？専門家の意見は賛否両論ですが、私個人の意見としては、以下の理由から承認される可能性は高いのではないかと思います。＊ピボタル試験：新薬の安全性・有効性を確かめるための重要な中枢となる試験。通常、第３相臨床試験（第２相臨床試験の時もあります）がピボタル試験となるしかしもっと確信を持って言うには、試験に関するもっと詳細な報告が必要です。バイオジェン社は近い将来、試験の詳細を医学学会で報告する予定だそうです。今回の報告はアルツハイマー病を持つ患者さん、そしてその家族にとって非常に嬉しいニュースです！FDAが効果と安全性を認め、承認されるのを期待したいと思います。そして、もしアデュカヌマブが承認されれば、バイオジェン社にとってもインパクトは非常に大きいでしょう。単純に計算しても、バイオジェン社の売り上げは数年後に今の2倍近くになると予測できます。（バイオジェン社の2018年の売り上げは約130億ドルで、アデュカヌマブは最高で120億ドルの売り上げが見込まれています。他の医薬品の売り上げとの関連もあるので、ここまで単純化はできないでしょうが。。。）今後のバイオジェン社の動向に注目していきたいと思います！！以下のフォームに登録していただくとリストを無料で差し上げます。 メールアドレスを登録していただくと、厳選銘柄リストや情報をお届けいたします。 日本とアメリカの医師免許を持ち、現在ハワイで医師をしています。医療の最先端と医療系の米国株に関する情報を提供し、皆様の投資判断のお役に立ちたいと思います。メールアドレスを登録していただくと、厳選銘柄リストや情報をお届けいたします。 開発されたら困るって人たちが世の中に入るわけですね分かります。